جي هول سيل چين Dexamethasone ٺاهيندڙ ۽ فراهم ڪرڻ وارو |لانگو ڪيم
بينر12

مصنوعات

ڊيڪساميٿاسون

مختصر وضاحت:

پيداوار جو نالو: Dexamethasone
CAS نمبر: 50-02-2
EINECS لاگ ان نمبر: 200-003-9
ماليڪيولر فارمولا: C22H29FO5
ماليڪيولر وزن: 392.47


پيداوار جي تفصيل

پراڊڪٽ ٽيگ

ساخت وارو فارمولو

14

جسماني
ظاهر: اڇو پائوڊر
کثافت: 1.1283
پگھلڻ واري پوائنٽ: 262-264 ° C
ٻرندڙ پوائنٽ: 568.2 ± 50.0 ° C

حفاظتي ڊيٽا
خطري جو درجو: عام سامان

درخواست
اهو خاص طور تي ضد سوزش ۽ مخالف الرجڪ لاء استعمال ڪيو ويندو آهي.اهو rheumatoid arthritis ۽ ٻين collagen بيمارين لاء مناسب آهي.

Dexamethasone (DXMS) پهريون ڀيرو 1957 ۾ ٺهيل هئي ۽ WHO جي لازمي دوائن جي معياري لسٽ ۾ درج ٿيل آهي بنيادي صحت جي سسٽم لاءِ ضروري دوائن مان.
16 جون 2020 تي، ڊبليو ايڇ او چيو ته برطانيه ۾ ابتدائي ڪلينڪل آزمائشي نتيجن مان ظاهر ٿيو ته ڊيڪساميٿاسون سخت نيوڪورونري نمونيا جي مريضن ۾ زندگيون بچائي سگهي ٿي، وينٽيليٽر تي مريضن جي موت جي شرح کي اٽڪل ٽيون حصو ۽ مريضن لاء پنجون حصو گهٽائي سگھي ٿي. صرف آڪسيجن.
Dexamethasone هڪ مصنوعي corticosteroid آهي جيڪو ڪيترن ئي حالتن جي علاج لاءِ استعمال ٿي سگهي ٿو، جن ۾ رميٽڪ بيماريون، چمڙي جون ڪجهه حالتون، سخت الرجي، اسٿما، دائمي رڪاوٽ پلمونري بيماري، نيڪ ليرينگائٽس، دماغي ورم، ۽ ممڪن طور تي مريضن ۾ اينٽي بايوٽڪ دوائن سان ميلاپ ۾. تپ دق.ان کي آمريڪا ۾ حمل جي درجه بندي C آهي، جنهن لاءِ هڪ تشخيص جي ضرورت آهي ته دوا جي اثرائتي اثر ان جي انتظامي ٿيڻ کان اڳ ضمني اثرات کان وڌيڪ آهي، ۽ آسٽريليا ۾ A جي درجه بندي، جنهن مان ظاهر ٿئي ٿو ته اهو عام طور تي حامله عورتن ۾ استعمال ٿيندو آهي. ۽ جنين جي نقصان جو ڪو ثبوت نه آهي.

دواسازي اثرات
Dexamethasone، پڻ سڃاتو وڃي ٿو flumethasone، fluprednisolone، ۽ dexamethasone، هڪ گلوڪوڪوورٽيڪائڊ آهي.ان جي نڪتن ۾ شامل آهن hydrocortisone، prednisone، وغيره. ان جا فارماسولوجيڪل اثر خاص طور تي ضد سوزش، مخالف زهر، مخالف الرجڪ ۽ ضد ريميٽڪ آهن، ۽ اهو وڏي پيماني تي ڪلينڪ عملي ۾ استعمال ٿيندو آهي.ان جو پلازما T1/2 آهي 190 منٽ ۽ ٽشو T1/2 3 ڏينهن آهي.dexamethasone sodium phosphate يا dexamethasone acetate جو رت ۾ چوٽي ڪنسنٽريشن intramuscular انجيڪشن کان پوءِ ترتيبوار l ڪلاڪ ۽ 8 ڪلاڪن تائين پهچي ٿو.هن پيداوار جي پلازما پروٽين جي پابند شرح ٻين corticosteroids جي ڀيٽ ۾ گهٽ آهي.0.75 mg جي سوزش واري سرگرمي 5 mg prednisolone جي برابر آهي.Adrenocorticosteroids، مخالف سوزش، مخالف الرجڪ ۽ مخالف زهر اثرات prednisone جي ڀيٽ ۾ مضبوط آهن، ۽ سوڊيم برقرار رکڻ ۽ پوٽاشيم جي اخراج جا اثر تمام ہلکے آهن.
1. ضد سوزش اثر: اهو گھٽائي سگھي ٿو ۽ سوزش جي ٽشو جي ردعمل کي روڪي سگھي ٿو، اھڙيء طرح سوزش جي ظاهر کي گھٽائي سگھي ٿو.هارمونز سوزش واري سيلز جي جمع ٿيڻ کي روڪيندا آهن، جن ۾ ميڪروفيجز ۽ ليوڪوائٽس شامل آهن، سوزش جي جاءِ تي ۽ phagocytosis کي روڪيندا آهن، lysosomal enzymes جي ڇڏڻ، ۽ سوزش جي ڪيميائي ثالثن جي ٺهڻ ۽ ڇڏڻ کي روڪيندا آهن.
2. Immunosuppressive اثرات: بشمول سيل جي وچ ۾ مدافعتي ردعمل کي روڪڻ يا روڪڻ، الرجڪ رد عمل ۾ دير، T lymphocytes، monocytes ۽ eosinophils جو تعداد گھٽائڻ، امونگلوبولين جي پابند ڪرڻ واري صلاحيت کي سيل جي سطح جي ريڪٽرز کي گھٽائڻ، ۽ ان جي وچ ۾ مداخلت ڪرڻ واري عمل کي روڪڻ. , اهڙيء طرح lymphoblasts ۾ T lymphocytes جي تبديلي کي گهٽائڻ ۽ بنيادي مدافعتي ردعمل جي توسيع attenuating.اهو بيسمينٽ جھلي ذريعي مدافعتي ڪمپليڪس جي گذرڻ کي گھٽائي ٿو ۽ مڪمل ڪندڙ اجزاء ۽ امونگلوبولين جي ڪنسنٽريشن کي گھٽائي ٿو.
اهو آساني سان GI پيچرو مان جذب ٿئي ٿو، پلازما T1/2 سان 190 منٽ ۽ ٽشو T1/2 3 ڏينهن.رت جي چوٽي جي مقدار 1 ڪلاڪ ۽ 8 ڪلاڪ تي پهچي ويندي آهي intramuscular انجيڪشن کان پوءِ dexamethasone sodium phosphate يا dexamethasone acetate، ترتيب سان.ھن پراڊڪٽ جي پلازما پروٽين جي پابند ٿيڻ جي شرح ٻين corticosteroids جي ڀيٽ ۾ گھٽ آھي، ۽ ھن پراڊڪٽ جي سوزش واري سرگرمي 0.75 mg prednisolone جي 5 mg جي برابر آھي.


  • اڳيون:
  • اڳيون: