مصنوعات
3,3'- ڊائنڊوليلمٿين
وصف
3,3'-diindolylmethane هڪ دوا ساز وچولي آهي؛اهو Cruciferae ٻوٽن سان تعلق رکندڙ قدرتي phytochemicals ۾ ملي سگهي ٿو، تيزابي ڪيٽيلائيزڊ ردعمل جون شيون، indole-3-methanol؛اهو مخالف tumor ايجنٽ جو ڪم ڪيو آهي؛نسبتا اعلي ڪنسنٽريشن جي حالت ۾، نڪتل نه رڳو سڌو سنئون انساني سرطان جي سيلز جي apoptosis کي تيز ڪري سگهي ٿو، پر انساني سرطان جي سيلز جي apoptosis کي وڌائڻ لاء پيچرو کي حساس ڪري ٿو.ڪيميڪل بُڪڊيم انساني چھاتی جي ڪينسر ۾ هڪ G1 سيل انگوزي جي پابندي مائل ڪري ٿو MCF-7 سيلز ميڪانيزم ۽ شموليت جي اظهار ذريعي؛Dim mitochondrial h+-atpase جو هڪ طاقتور inhibitor آهي.نئين ٻوٽي جي ترقي جي فروغ جي طور تي، ڊيم ۽ ان مان نڪتل شيون ماحول دوست سسٽم جي تحقيق ۾ استعمال ڪيا ويا آهن.
پيداوار جي ڄاڻ
ڪيس نمبر: 1968-05-4
صفائي: ≥98٪
فارمولا: C17H14N2
فارمولا Wt.: 246.31
ڪيميائي نالو: 3,3'-Diindolylmethane
مترادف: :3,3'-Diindolylmethane (DIM)؛ Di (1H-indol-3-yl)؛ ٻوٽو: Indole؛ 3,3'-DIINDOLYLMETHANE،>=98٪ (HPLC)؛ 3,3'-METHYLENEBIS- 1H-انڊول؛ 3,3'-ميٿيلين بيسنڊول؛ 3,3'-ميٿيلينيڊائنڊول؛ 3,3'-ڊائنڊوولميٿين
پگھلڻ واري پوائنٽ: 167 ° C
بوائلنگ پوائنٽ: 230 ° C
حلول: ڪلوروفارم (ٿوري)، ميٿانول (ٿورو)
ظاهر: آف-اڇو پائوڊر
شپنگ ۽ اسٽوريج
اسٽوريج جي استحڪام سفارش ٿيل اسٽوريج گرمي پد -20 ° C.
تيار ڪرڻ جي جاءِ انڊول (1.17 g، 10 mmol)، CTAB (50% mol) ۽ oxalic acid (50% mol) 25 ml جي سنگل گردن واري گول باٽم فلاسڪ ۾، 5 ml deionized پاڻي شامل ڪريو، 5 منٽ لاءِ چڱيءَ طرح ھلايو ۽ پوءِ. آبي فارملڊيهائيڊ جو حل شامل ڪريو (0.38 گرام حل، 5 ملي ايمول فارملڊيهائيڊ) ڊراپ وار.ڪمري جي حرارت تي 3 ڪلاڪ لاء رد عمل ۽ رد عمل کي روڪيو.رد عمل جو حل 15 ml ethyl acetate سان ٽن حصن ۾ ڪڍيو ويو، ۽ نامياتي مرحلي کي گڏ ڪيو ويو ۽ 5 ڪلاڪن تائين اينهائيڊس Na2SO4 سان خشڪ ڪيو ويو.سالوينٽ کي گھٽ دٻاءَ هيٺ هٽايو ويو ۽ ميٿانول ۽ پاڻيءَ (ميٿانول/H2ChemicalbookO = 10/1) جي ميلاپ مان ٻيهر ريسٽال ڪيو ويو ته جيئن 85 سيڪڙو پيداوار ۾ اڇو سڪل 3,3'-diindolylmethane ڏئي.Bioactivity3,3'-Diindolylmethane (DIM) indole-3-carbinol جي مکيه هضمي پيداوار آهي، جيڪا سخت ڀاڄين ۾ هڪ امڪاني ڪينسر خلاف مادو آهي. .
ويٽرو مطالعي ۾ ڏيکاريو ويو آهي ته ڊي آءِ ايم هڪ مؤثر ريڊيو پروٽيڪٽر ۽ گھٽائيندڙ آهي، جيڪو عمل ڪندي ATM-هلندڙ DDR-جهڙوڪ ردعمل کي متحرڪ ڪري ٿو ۽ گڏوگڏ NF-κB بقا سگنلنگ. DIM ٽومر سيل جي حملي کي روڪي سگھي ٿو، اينگيوجنسي، ڦهلائڻ ۽ اپوپوٽوسس کي وڌائي سگھي ٿو رستي جي سگنلنگ کي ماڊل ڪندي. جهڙوڪ AKT، NF-κB ۽ FOXO3.اهو پڻ ايسٽروجن-حوصلہ افزائي جين جي اظهار کي روڪي سگهي ٿو ۽ endoplasmic reticulum دٻاء کي وڌائي سگھي ٿو.ڪيميائي ڪتاب ڊي ايم ايسٽروجن ميٽابولزم کي تبديل ڪري سگهي ٿو ۽ ايسٽروجن ۽ اينڊروجن ريڪٽر جي سرگرمي کي رد ڪري سگهي ٿو.vivo مطالعي ۾ ڏيکاريو ويو آهي ته DIM ڪيترن ئي انتظاميه کان پوء سسٽماتي تابڪاري جي خلاف اثرائتي آهي.vivo ٽيسٽ ۾، DIM تابڪاري تحفظ يا گھٽتائي فراهم ڪئي.عام بافتن ۾، DIM اي ٽي ايم کي چالو ڪري ٿو.ڊي آءِ ايم کي زباني ڀرڻ (250 mg/kg) جي ذريعي چوٿن کي منظم ڪري سگهجي ٿو اعلي بايو دستيابي سان ۽ ڪو به تيز ٽ.
