مصنوعات
بڪلاديسين
ساخت وارو فارمولو
جسماني ملڪيت
ظاهر: سفيد سڪل خام پيداوار
رکڻ جي حالت: -20 ° C
حلول H2O: 50 mg/mL
حفاظتي ڊيٽا
اهو عام سامان سان تعلق رکي ٿو
درخواست
Dibutyryl cyclic adenosine monophosphate sodium cyclic adenosine monophosphate مان نڪتل آھي، جيڪو ڪارڊيوجنڪ جھٽڪو ۽ دل جي ناڪاميءَ جي علاج لاءِ استعمال ٿيندو آھي.1999 ۾، Dibutyryl cyclic adenosine monophosphate sodium ointment ترقي ڪئي وئي چمڙي جي انفيڪشن ۽ چمڙي جي السر جي علاج لاءِ.
سوڊيم dibutyryl cyclophosphate adenosine جي تياري: cyclophosphate adenosine تي مشتمل فلاسڪ ۾ آھستي آھستي آبي سوڊيم ھائيڊرو آڪسائيڊ محلول (3 mol/L) ڊراپ وائز ۾ شامل ڪريو، پروسيس ڪنٽرول ٿيل گرمي پد، ڪمري جي گرمي پد کي گھٽائڻ لاءِ پي ايڇ کي ترتيب ڏيو 7 ~ 8 سان (HCl حل سان 20٪)، سفيد سولڊ جي anhydrous ethanol ورن شامل ڪريو، فلٽريشن، خشڪ ڪرڻ لاء اڇو سولڊ سوڊيم لوڻ حاصل ڪرڻ لاء؛سوڊيم لوڻ ۽ n-butyl anhydride تحفظ هيٺ N2 گرمي پد 140 ℃ رد عمل.TLC مانيٽرنگ، رد عمل مڪمل ٿئي ٿو ۽ پوءِ ڪمري جي درجه حرارت تي گھٽ ڪيو وڃي، آھستي آھستيءَ سان ميٿيل tert-butyl ether شامل ڪريو، زوردار ھلائڻ جو عمل، ڪيميڪل بُڪ لڳ ڀڳ سفيد جامد خام پراڊڪٽ حاصل ڪرڻ لاءِ.ميٿيل tert-butyl ether ۽ acetone جو هڪ مرکب اڇو پائوڊر ٽارگيٽ پراڊڪٽ حاصل ڪرڻ لاءِ ٻيهر معطل ڪيو ويو.حياتياتي سرگرميDibutyryl-cAMP(Bucladesine,dbcAMP) هڪ سيل-پرمميبل PKA ايڪٽيويٽ ڪندڙ آهي جيڪو عمل ڪري ٿو اندريون ڪي ايم پي جي نقل ڪندي. Dibutyryl-cAMP(Bucladesine) پڻ هڪ فاسفوڊيسٽرس (PDE) روڪيندڙ آهي.
ويٽرو اڀياس ۾: ڊيبيٽيريل-سي ايم پي پي اي اي ايڪٽيويشن ذريعي نيورونل گلوڪوز اپٽيڪ کي روڪي ٿو.ڪلچر ٿيل چوٿون هيپاٽائيٽس ۾، Dibutyryl-cAMP inducible nitric oxide synthase expression ۽ NF-kappaB پابند سرگرمي کي روڪي ٿو.dibutyrChemicalbookyl-cAMP پڻ TNFalpha-induced rod cell apoptosis کي روڪي ٿو FADD اپ گريجوئيشن کي روڪيندي.
vivo مطالعي ۾: هڪ ماؤس ماڊل ۾، Bucladesine (600nM/mouse، ip) زنڪ کلورائڊ کي رد ڪيو ۽ ليڊ ايڪٽيٽ حوصلا افزائي ياداشت برقرار رکڻ جي خرابي کي وڌايو.
